Blood：TP53甲基化对MDS和继发性AML预后的影响
2021-12-20 07:10 来源：阜阳男科医院
体蛋白质基因变异是胰脏增生异常综合征(MDS)和炎症急性髓蛋白质白血病(SAML)病变病状的这两项决定考量。比如说是TP53变异，代表了一种不同的原子描述符，携带TP53变异的病变的病状多半都很差。然后，这些经常性结果潜在的确切细菌感染机制已经阐明。
在本学术研究里，Sallman等描绘出了TP53变异和野生型MDS和SAML病变病原体微环境里的恶性克隆的生物学特征及其变化。
值得注意的是，PD-L1在TP53变异型病变造血干蛋白质里的表达非常大增加，这与MYC上调和MYC的负调控生物体miR-34a(p53转录靶标)非常大降到有关。此外，TP53变异型病变的胰脏里浸润的OX40+蛋白质毒性T蛋白质和基本功能T蛋白质需求量非常大缩减，与ICOS+和4-1BB+NK蛋白质缩减一样。
在TP53变异型病例里，极高抗病毒调节性T蛋白质(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。再一，较极高比例的胰脏浸润ICOS High/PD-1neg Tregs是大体上生存率的一个非常非常大的分立数据分析生物体。
综上所述，本学术研究表明，TP53变异型MDS和SAML的微环境具有病原体特权和避开表型，这有可能是病变经常性病状的主要驱动考量，并提出病原体调节治疗解决方案有可能为这一类亚群病变提供好处。
早期说是：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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