Aging Cell:衰老具体CEACAM1的信号传导促进血管功能障碍
2021-11-16 11:19 来源:阜阳男科医院
年老是糖尿病的独立危险因素所。然而,至今为止,肾脏年老的潜在机制尚不清楚。
由于癌胚抗原涉及细胞粘附分子1(CEACAM1)至关重要地投身于肾脏数学模型,研究人员试图相符CEACAM1在肾脏年老里的作用。
使用人体内外胸颈动脉和果蝇主颈动脉,研究人员推断出,CEACAM1在肾脏年老过程里大幅提高。
全面性的相比较TNF-α在年老的脉管系统设计里是以CEACAM1选择性表现形式大幅提高的。反之亦然,TNF-α诱导CEACAM1传达。这导致老化脉管系统设计里的正反馈环路维持慢性促炎环境。
此外,研究人员证明年龄涉及的肾脏改变,即由于内侧胶原沉积减少而减少的糖尿病和肾脏纤维化,关键一般来说CEACAM1的共存。
另外,肾脏CEACAM1传达的年龄选择性大幅提高有助于内皮细胞屏障细菌感染,推定通过减少的VEGF / VEGFR-2频谱导电。
因此,与年老涉及的肾脏CEACAM1传达大幅提高导致内皮细胞功能障碍,其可在共存其他风险因素所的前提促进颈动脉粥样硬化斑块形成。
这些数据表明CEACAM1代表一个潜在的有吸引力的期望,以延缓心理年老,以及肾脏结核病,如颈动脉粥样硬化。
值得注意出处:
Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:
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